《我是大侦探》聚焦无脸症 无脸症究竟是什么病

《我是大侦探》又出了新的一期，这一次收视率再创佳绩，而无脸症也进入人们的视线，对于无脸症小编最初的印象就是星爷的电影中的无脸男，真的给幼小的心灵造成了阴影，那么下面一起来跟小编看看无脸症到底是什么情况吧

我是大侦探

《我是大侦探》自播出以来首次出现双关键人物k，立刻引发热议。前所未有的情节设置，不断烧脑的剧情，让观众大呼“这期太过瘾了”。关键人物k之一的杨幂表现可圈可点，不仅身负史上最多角色——幂月、甄心、假扮幂月的甄心和“幂未婚夫”，对角色把控如鱼得水，在推理搜证时也屡次得手：解锁手机密码屡试不爽，破解音乐暗号也不在话下。怪不得众多观众大赞杨幂“不愧是高能的大幂幂，无论是角色演绎还是推理探案都样样精通啊”。

另一关键人物k马思纯则一如既往隐藏颇深，全程云淡风轻让人难以起疑。而最后真相大白，马助理和甄心之间的故事也让人动容。多年前马助理的无心之过让身患“无脸症”的甄心从此封闭了自己，而她对甄心的“帮助”又何尝不是一次对自己的心理安慰。最后杨幂马思纯互相拥抱的画面不仅让许多观众称“特别温暖”，也引发众多网友深思对待“无脸症”患者的正确方式，更有甚者主动对“无脸症”进行了科普，并对如何正确看待“无脸症”做出了专业性的解答和引导。

《我是大侦探》用自己的力量让“无脸症”受到了前所未有的关注，而它收视口碑双丰收的结果同样证明观众对节目立意的认可。

“无脸症”

MIT和斯坦福大学的研究人员最近在《Nature》发表文章，解释了基因突变容易导致一种先天性脸颊和下颌骨发育畸形“特雷彻•柯林斯综合征”的分子机理。

美国出生的婴儿中每750个大约有1个患有颅面畸形，约占所有出生缺陷的三分之一。在这个“看脸”、“刷脸”的世界，这些患儿们不仅发音和听力有障碍，长大后往往因外表异样在学校和职场都受歧视。

许多颅面畸形源于“看家基因”突变，这些基因被称作看家基因的原因在于，在许多组织中都表达，是掌管蛋白质生产或DNA复制等基本生物功能的重量级基因。科学家们一直在想，为什么这些基因突变如此青睐造成颅面部组织缺陷。

MIT和斯坦福大学的研究人员最近在《Nature》发表文章，解释了基因突变容易导致一种先天性脸颊和下颌骨发育畸形“特雷彻•柯林斯综合征（Treacher-Collins Syndrome，TCS）”的分子机理。